EN/ZH

РАЗРАБОТКА
ДОКУМЕНТАЦИИ
ВАЛИДАЦИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ

Стерильность - важнейший критерий при производстве медицинских изделий. Для прохождения обязательной государственной регистрации, производитель обязан подтвердить, что при изготовлении медизделие проходит процесс стерилизации, который обеспечивает его стерильность. Процесс подтверждения условий производства для получения стерильного медизделия называется валидацией стерилизации.

Эксперты компании "Регфорт" помогут в организации валидации стерилизации вашего производства и оформления всех необходимых документов.

Валидация стерилизации медицинских изделий

«Регфорт» уже более 6 лет помогает своим клиентам сделать регистрацию медицинских изделий легкой и приятной. За это время портфолио компании пополнилось > 100 успешными сделками.
О компании
С нами вы можете быть уверены, что по прохождении всех этапов получите регистрационное удостоверение. Кроме того, в редких случаях отказа мы не берем плату за повторную заявку.
100% РЕЗУЛЬТАТ
Мы распишем для вас подробный путь по каждому процессу с учетом возможных задержек. Вы получите коммерческое предложение с персональным трекингом.
ПРОЗРАЧНОСТЬ ПРОЦЕССОВ
Каждому клиенту мы предоставляем персонального ассистента, ангела-хранителя. Он будет сопровождать вас на протяжении всего пути. У вашего ассистента будет только одна сфера ответственности – это вы, начиная со сбора документов и заканчивая патентом.
БИЗНЕС-АНГЕЛ
ВАША КОМПАНИЯ
Отзывы
Компании, которые нам доверяют
«Регфорт»

Мы находимся по адресу:
г. Москва, Верейская ул., 17 (БЦ Верейская Плаза, офис 204)


Кликните на номер, чтобы позвонить нам:
+7 495 287 77 74
8 (800) 700 77 61
+7 925 313 76 47


Напишите нам: info@regfort.com