EN/ZH

РАЗРАБОТКА
ТЕХНИЧЕСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

Зачастую при регистрации случается так, что медицинское изделие не соответствует требованиям нормативной документации. Это приводит к тому, что Росздравнадзор отказывает в выдаче регистрационного удостоверения, либо лаборатория выносит отрицательное заключение при проведении экспертизы. В результате документы приходится в срочном порядке переделывать, снова оформлять заявку, а у заказчика срываются сроки и нервы. Чтобы избежать подобных эксцессов, для разработки технической документации требуется привлекать высококвалифицированных специалистов.
Компания «Регфорт» готова оказать помощь в разработке технических документов в соответствии со всеми нормативными требованиями.

Разработка технической документации для медицинских изделий

Вас также может заинтересовать: перевод медицинских документов
«Регфорт» уже более 6 лет помогает своим клиентам сделать регистрацию медицинских изделий легкой и приятной. За это время портфолио компании пополнилось > 100 успешными сделками.
О компании
С нами вы можете быть уверены, что по прохождении всех этапов получите регистрационное удостоверение. Кроме того, в редких случаях отказа мы не берем плату за повторную заявку.
100% РЕЗУЛЬТАТ
Мы распишем для вас подробный путь по каждому процессу с учетом возможных задержек. Вы получите коммерческое предложение с персональным трекингом.
ПРОЗРАЧНОСТЬ ПРОЦЕССОВ
Каждому клиенту мы предоставляем персонального ассистента, ангела-хранителя. Он будет сопровождать вас на протяжении всего пути. У вашего ассистента будет только одна сфера ответственности – это вы, начиная со сбора документов и заканчивая патентом.
БИЗНЕС-АНГЕЛ
ВАША КОМПАНИЯ
Отзывы
Компании, которые нам доверяют
«Регфорт»

Мы находимся по адресу:
г. Москва, Верейская ул., 17 (БЦ Верейская Плаза, офис 204)


Кликните на номер, чтобы позвонить нам:
+7 495 287 77 74
8 (800) 700 77 61
+7 925 313 76 47


Напишите нам: info@regfort.com