本公司是提供贴心助理服务的第一家注册中心。
我们提供,您享受过程!
注册全过程皆在Regfort的保护之中。
RUS
五年多以来,Regfort一直帮助我们的客户将医疗
用品的注册过程变得更加轻松愉快。在此期间,
公司成功完成了70单业务。
公司简介
本公司保证:完成所有阶段后,您将得到注册证。此外,一旦遇到罕有的拒绝时,本公司第二次办理许可申请书不收费。
100%成功!
本公司将详细地介绍办理过程的每个阶段,包括可能出现的延迟。本公司为顾客提供包括个性化方案的报价资料。
办理过程透明
本公司给每位顾客提供个人助理。这就是您的"守护天使"!助理将在项目的所有阶段上陪伴您!助理只有一个目标:从收集文件到获得专利等许可证为止,一直协助您!
贴心助理服务
贵公司
本公司保证:完成所有阶段后,您将得到注册证。此外,一旦遇到罕有的拒绝时,本公司第二次办理许可申请书不收费。
100%成功!
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办理过程透明
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贵公司
按国家标准迅速注册
许多生产商和其代理都忽视了注册证更换程序,俄罗斯联邦卫生监督局根据俄罗斯联邦政府2012年12月27日发出的第1416号命令第2条款b分条款,取消相关注册证。请注意按期办理要求,不要拖延,2022年为更换注册证期限。
本公司确保成功。签署协议,具体规定办理手续的时间。
欧亚经济联盟注册
自2022年1月1日起,医用产品按欧亚经济联盟有关规定注册。无论产品属于什么危险等级,目前注册过程是一步到位。注册时间有所延长。

Regfort有充分准备地迎接新规定生效。本公司已全面研究了办理程序,欢迎顾客咨询!

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100%成功!
熟练的员工和可靠的承包商是确保您尽快获得注册证的主要因素。在Regfort工作的每一位员工入职前都是经历细致入微甄选的。
我们如何获得成功?
  • 本公司承接来自任何国家和地区的任何设备和产品。
  • 本公司从无固定的技术文档模板,引入至少具有8年工作经验的员工协助。
  • 本公司反对连续工作模式。每位员工同时只可管理三个顾客,从而全力办理每个项目。
  • 本公司与可靠的实验室合作。俄罗斯联邦卫生监督局(Roszdravnadzor)的现任负责人担任该实验室负责人10年。该实验室从未被注册部门拒绝或提出批评。
现在订购免费的产品审计!审计让顾客确信本公司服务的质量。
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我们如何获得成功?
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  • 本公司从无固定的技术文档模板,引入至少具有8年工作经验的员工协助。
  • 本公司反对连续工作模式。每位员工同时只可管理三个顾客,从而全力办理每个项目。
  • 本公司与可靠的实验室合作。俄罗斯联邦卫生监督局(Roszdravnadzor)的现任负责人担任该实验室负责人10年。该实验室从未被注册部门拒绝或提出批评。
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贴心助理服务
Regfort为每位顾客提供"守护天使"——用心、周到的个人助理!助理只有一个目标:在俄罗斯联邦卫生监督局办理注册过程上一直维护您的利益,第一时间处理出现的问题。助理从收集文件到获得专利等许可证为止,一直协助您!
优势:
  • 可以及时联系"守护天使"。
  • "守护天使"全面了解您项目的详情。
  • 您只用单线联系,无需就不同问题联系一群人。

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  • 您只用单线联系,无需就不同问题联系一群人。

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办理过程透明
掌握全过程动态,体验信心,享受安全!无需自己处理多余问题、感到紧张、心中生疑。注册已不再是繁难的手续,而是清楚易懂的过程。
本公司办理,顾客掌控!
  • 本公司提供详细的预算资料,介绍本公司的服务、实验室和其他承包商的实际价格。
  • 实验室服务费无加价。直接付费,享受特价,甚至打折!
  • 在用户中心监督办理过程。实时了解所有变化。
  • 本公司一直服务至您获得许可证为止。遇到拒绝注册时(这种情况十分罕见),本公司再次办理手续,不收任何补充费用。

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Regfort协助顾客规避注册方面的错误,最终您将节省资金并加快注册过程。
我公司服务
注册俄罗斯和国外的医用产品。
全程陪同体外诊断产品的注册。
起草技术和操作文档。
在欧亚经济联盟盟国境内注册医用产品。全程陪同在下述五国注册产品:

俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦
VIRD——修改注册文件。
VIRU——修改注册证。
准备:
1、注册证副本申请书和注册证替代申请书;
2、申领许可证和一致性申报单的文件;
3、生产许可证申请书。
注册
体外诊断
技术文档
欧亚经济联盟框架内的注册
VIRD和VIRU
准备申请书
点击标题
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
补充服务 *
技术性翻译
实验室检验
了解您的产品注册过程会分成哪些阶段。
了解更多
订购免费的产品审计!审计让顾客确信本公司服务的质量
分析服务包括:
• 计算注册时间;

• 计算每个阶段的服务费,以进度表的格式显示(包括选择所需要的检验);

• 确定产品的危险等级;

• 选择已获注册的类似医用产品:种类、等级、注册证数量(产品所有成分一份许可证足够还是需要若干份许可证);

• 编制已上市的同类竞品以及相关产品的注册整的表格。
Regfort
莫斯科市劳什斯卡亚沿岸街/Раушская наб./4/5号

点击电话号码,致电本公司:
+7 925 313-76-47
+7 499 702-58-78

E-mail: info@regfort.com
注册过程有全面保障
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想要尽快了解注册现况?
欢迎给本公司打电话!
+7 925 313-76-47