五年多以来，Regfort一直帮助我们的客户将医疗
用品的注册过程变得更加轻松愉快。在此期间，
公司成功完成了70单业务。
用品的注册过程变得更加轻松愉快。在此期间，
公司成功完成了70单业务。
公司简介
按国家标准迅速注册
许多生产商和其代理都忽视了注册证更换程序，俄罗斯联邦卫生监督局根据俄罗斯联邦政府2012年12月27日发出的第1416号命令第2条款b分条款，取消相关注册证。请注意按期办理要求，不要拖延，2022年为更换注册证期限。
许多生产商和其代理都忽视了注册证更换程序，俄罗斯联邦卫生监督局根据俄罗斯联邦政府2012年12月27日发出的第1416号命令第2条款b分条款，取消相关注册证。请注意按期办理要求，不要拖延，2022年为更换注册证期限。
本公司确保成功。签署协议，具体规定办理手续的时间。
欧亚经济联盟注册
自2022年1月1日起，医用产品按欧亚经济联盟有关规定注册。无论产品属于什么危险等级，目前注册过程是一步到位。注册时间有所延长。
Regfort有充分准备地迎接新规定生效。本公司已全面研究了办理程序，欢迎顾客咨询！
自2022年1月1日起，医用产品按欧亚经济联盟有关规定注册。无论产品属于什么危险等级，目前注册过程是一步到位。注册时间有所延长。
Regfort有充分准备地迎接新规定生效。本公司已全面研究了办理程序，欢迎顾客咨询！
Regfort协助顾客规避注册方面的错误，最终您将节省资金并加快注册过程。
我公司服务
注册俄罗斯和国外的医用产品。
全程陪同体外诊断产品的注册。
起草技术和操作文档。
在欧亚经济联盟盟国境内注册医用产品。全程陪同在下述五国注册产品：
俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦
俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦
VIRD——修改注册文件。
VIRU——修改注册证。
VIRU——修改注册证。
准备：
1、注册证副本申请书和注册证替代申请书；
2、申领许可证和一致性申报单的文件；
3、生产许可证申请书。
1、注册证副本申请书和注册证替代申请书；
2、申领许可证和一致性申报单的文件；
3、生产许可证申请书。
注册
体外诊断
技术文档
欧亚经济联盟框架内的注册
VIRD和VIRU
准备申请书
点击标题
订购产品审计！审计让顾客确信本公司服务的质量
分析服务包括：
• 计算注册时间；
• 计算每个阶段的服务费，以进度表的格式显示（包括选择所需要的检验）；
• 确定产品的危险等级；
• 选择已获注册的类似医用产品：种类、等级、注册证数量（产品所有成分一份许可证足够还是需要若干份许可证）；
• 编制已上市的同类竞品以及相关产品的注册整的表格。
• 计算注册时间；
• 计算每个阶段的服务费，以进度表的格式显示（包括选择所需要的检验）；
• 确定产品的危险等级；
• 选择已获注册的类似医用产品：种类、等级、注册证数量（产品所有成分一份许可证足够还是需要若干份许可证）；
• 编制已上市的同类竞品以及相关产品的注册整的表格。
Regfort
莫斯科，Vereyskaya str，17（Vereyskaya广场商务中心，办公室204）
点击电话号码，致电本公司：
+7 925 313-76-47
+7 499 702-58-78
E-mail: info@regfort.com
莫斯科，Vereyskaya str，17（Vereyskaya广场商务中心，办公室204）
点击电话号码，致电本公司：
+7 925 313-76-47
+7 499 702-58-78
E-mail: info@regfort.com
留下电话号码，本公司员工会致电您！
想要尽快了解注册现况？
欢迎给本公司打电话！
欢迎给本公司打电话！
+7 925 313-76-47