EN/ZH

РАЗРАБОТКА
ДОКУМЕНТАЦИИ
ВАЛИДАЦИИ ПО

В процессе валидации программного обеспечения на медицинские изделия, производителю необходимо подтвердить отсутствие критических ошибок в программном коде, обеспечивать его правильную и бесперебойную работу. Все это должно быть отражено в документации, предоставляемой при государственной регистрации программного обеспечения.

Эксперты компании "Регфорт" готовы проконсультировать вас по всем возникшим в процессе валидации вопросам, а также подготовить для вас всю необходимую документацию.

Разработка документации на валидацию программного обеспечения на медицинские изделия

«Регфорт» уже более 6 лет помогает своим клиентам сделать регистрацию медицинских изделий легкой и приятной. За это время портфолио компании пополнилось > 100 успешными сделками.
О компании
С нами вы можете быть уверены, что по прохождении всех этапов получите регистрационное удостоверение. Кроме того, в редких случаях отказа мы не берем плату за повторную заявку.
100% РЕЗУЛЬТАТ
Мы распишем для вас подробный путь по каждому процессу с учетом возможных задержек. Вы получите коммерческое предложение с персональным трекингом.
ПРОЗРАЧНОСТЬ ПРОЦЕССОВ
Каждому клиенту мы предоставляем персонального ассистента, ангела-хранителя. Он будет сопровождать вас на протяжении всего пути. У вашего ассистента будет только одна сфера ответственности – это вы, начиная со сбора документов и заканчивая патентом.
БИЗНЕС-АНГЕЛ
ВАША КОМПАНИЯ
Отзывы
Компании, которые нам доверяют
«Регфорт»

Мы находимся по адресу:
г. Москва, Верейская ул., 17 (БЦ Верейская Плаза, офис 204)


Кликните на номер, чтобы позвонить нам:
+7 495 287 77 74
8 (800) 700 77 61
+7 925 313 76 47


Напишите нам: info@regfort.com