EN/ZH

РАЗРАБОТКА
ДОКУМЕНТАЦИИ ВАЛИДАЦИИ ПРОЦЕССА УПАКОВКИ

Документы о валидации процесса упаковки подтверждают, что упаковка медизделия качественно сохраняет его характеристики в процессе транспортировки и хранения. В соответствии с пп. 17 п. 4 Приказа Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2017 года № 11н документы о валидации процесса упаковки обязательны при государственной регистрации медизделия.
Специалисты компании «Регфорт» готовы оказать любую помощь при подготовке необходимой документации в соответствии со всеми стандартами Росздравнадзора.

Разработка документации на валидацию процесса упаковки медицинских изделий

«Регфорт» уже более 6 лет помогает своим клиентам сделать регистрацию медицинских изделий легкой и приятной. За это время портфолио компании пополнилось > 100 успешными сделками.
О компании
С нами вы можете быть уверены, что по прохождении всех этапов получите регистрационное удостоверение. Кроме того, в редких случаях отказа мы не берем плату за повторную заявку.
100% РЕЗУЛЬТАТ
Мы распишем для вас подробный путь по каждому процессу с учетом возможных задержек. Вы получите коммерческое предложение с персональным трекингом.
ПРОЗРАЧНОСТЬ ПРОЦЕССОВ
Каждому клиенту мы предоставляем персонального ассистента, ангела-хранителя. Он будет сопровождать вас на протяжении всего пути. У вашего ассистента будет только одна сфера ответственности – это вы, начиная со сбора документов и заканчивая патентом.
БИЗНЕС-АНГЕЛ
ВАША КОМПАНИЯ
Отзывы
Компании, которые нам доверяют
«Регфорт»

Мы находимся по адресу:
г. Москва, Верейская ул., 17 (БЦ Верейская Плаза, офис 204)


Кликните на номер, чтобы позвонить нам:
+7 495 287 77 74
8 (800) 700 77 61
+7 925 313 76 47


Напишите нам: info@regfort.com